Además, el diputado señaló: no solo Rusia, sino también los países de Europa, Japón y los EE. UU., Todos los poderes farmacéuticos avanzados se enfrentan a problemas de medicamentos de mala calidad y falsificados.
Y el riesgo de tal producción ilegal aumenta proporcionalmente con el crecimiento del volumen del mercado farmacéutico. Cabe señalar que el mayor peligro en la propagación de falsificaciones es la venta de medicamentos a través de Internet, que atrae a los delincuentes con la oportunidad de actuar de forma anónima.
El nivel de falsificación en este segmento del mercado es bastante alto. Al mismo tiempo, el volumen del comercio electrónico de medicamentos, incluidos los transfronterizos, está aumentando. Sin embargo, a nivel legislativo, esta forma de comercio aún no se ha restringido. Si incluso un país restringe severamente el comercio de medicamentos en Internet, introduce importantes sanciones administrativas y penales contra los infractores, el problema aún no se resolverá.Los portales de Internet de
se abren en los países vecinos, y con relativa accesibilidad y simplicidad de las capacidades logísticas, ofrecer una preparación médica para mil kilómetros no es un problema.
Por lo tanto, una de las medidas que proponemos implementar a nivel interestatal es contrarrestar el desarrollo del comercio de medicamentos en Internet. Las medicinas son un producto especial. Esto no es un electrodoméstico, ni siquiera un producto alimenticio. Las preparaciones médicas deben, primero, almacenarse de cierta manera. En segundo lugar, su licencia debe ser realizada únicamente por un especialista que le dará las explicaciones necesarias para la aplicación.
Según la Organización Mundial de la Salud, a nivel mundial, el número de incidentes detectados en 2010 aumentó a 2.000 o más, es decir,más de 5 casos por día, un aumento de casi 10 veces en comparación con 2000. Este aumento puede reflejar una detección mejorada, pero también puede indicar un aumento en la escala del problema. La producción y comercialización de falsificaciones ha adquirido un carácter global. Según muchos expertos extranjeros, la mayoría de los medicamentos falsificados se importan al mercado mundial desde la India y China.
Sin embargo, la comunidad profesional mundial no entendía del todo el nivel de amenaza que representa un medicamento de calidad inferior. En la mayoría de los países, la falsificación de medicamentos se considera un problema de protección de la propiedad intelectual o de los derechos de los titulares de marcas. La legislación existente en esta área en muchos estados se ha vuelto obsoleta durante 50 años. En varios países, la severidad del enjuiciamiento de medicamentos falsificados es consistente con las sanciones por infracción de derechos de autor.
Solo en 16 estados hay disposiciones legislativas, incluidas las medicinas en el número de productos mencionados en relación con la amenaza de falsificación.
En el área de monitoreo del cumplimiento de los requisitos oficiales, los principales problemas son: la escasez de inspectores capacitados y analistas químicos, la corrupción en los órganos de supervisión y la insuficiente cooperación internacional. Cuando enfrentamos el riesgo asociado con medicamentos de mala calidad y falsificados, aún más importantes son los trabajos científicos conjuntos, los estándares modernos y la oposición coordinada.
Necesitamos un sistema simple y al mismo tiempo operativo de intercambio de información y tomar medidas en situaciones de emergencia que surjan como resultado de la falsificación accidental o deliberada de medicamentos y sus ingredientes. Para mejorar la efectividad del control estatal de la calidad de los medicamentos, es necesario intensificar el trabajo sobre la creación de complejos modernos de laboratorios en cada distrito federal de Rusia y la organización de laboratorios expresos móviles sobre la base de ellos.
En el futuro, será necesario contar con estos laboratorios en todas las regiones de la Unión Aduanera.
De acuerdo con la ley federal recientemente aprobado "en la circulación de los medicamentos", en 2014, la industria farmacéutica nacional tiene que ir a las normas GMP( Buenas Prácticas de Fabricación - Good Manufacturing Practice).La introducción de tales estándares fortalecerá el control entrante y saliente sobre las actividades de los productores. Los costosos estándares GMP harán que la producción financieramente poco interesante de productos falsificados y de baja calidad.
La falsificación de medicamentos es un problema que amenaza cualquier estado. Incluso los servicios especiales
( por no mencionar el simple laico!) Difíciles de detectar la falsificación, traza el camino de su penetración en el mercado, es difícil de tratar con ellos. Los gobiernos de los estados deben ser conscientes de que cuando el peligro se hace visible, muchos pacientes ya han sufrido daños. La difusión de Internet, la mejora de las capacidades tecnológicas de los autores, una falsa sensación de seguridad entre los habitantes de los países desarrollados - todo esto contribuye a la propagación de medicamentos falsificados en el mundo.
Para resolver el problema del fraude a nivel internacional, primero debe tener todas las partes interesadas tengan acceso a una base de datos única de los datos falsificados, que será la principal fuente de información para las empresas farmacéuticas, y obligar a todas las empresas farmacéuticas para proporcionar información sobre el descubrimiento de los organismos policiales falsificados. Además, es necesario organizar un estudio sobre la eficacia de las medidas para combatir la falsificación de medicamentos, lo que mejorará aún más el sistema de mercado farmacéutico de la protección contra la penetración de las falsificaciones.
"¡Debemos contrarrestar el desarrollo del comercio de medicamentos en Internet!" - esta propuesta fue expresada hoy, 26 de octubre, en la inauguración de la conferencia internacional "Convenio del Consejo de Europa sobre falsificación de productos médicos y delitos similares que amenazan la salud pública( Convención Medicimri) - contrarrestar la falsificación de productos médicos"subdirector de la facción "Rusia Unida", miembro del Comité de la Duma Estatal de Protección de la Salud, Doctora Honorífica de la Federación de Rusia, Tatyana Yakovleva.
