Cytoprotektorer i gastroenterologiske medisiner. Liste

Cytoprotektorer er en egen gruppe legemidler som brukes til å behandle og forhindre patologier i indre organer. Et særtrekk ved denne kategorien medisiner er at de normaliserer arbeidet cellesubstrat, forhindre utvikling av sykdommer ved å aktivere livsprosesser i strukturen tekstiler. Cytoprotektorer har funnet aktiv bruk innen gastroenterologi, kardiologi og nevrologi. Regelmessig inntak av disse stoffene aktiverer prosessene for intracellulær metabolisme, og beskytter også slimhinnen i organer mot skade.

Lokalisering av den farmakologiske effekten

Cytoprotektorer er en farmakologisk gruppe legemidler, hvis terapeutiske effekt er rettet mot å normalisere den funksjonelle aktiviteten til cellene i indre organer. Hovedformålet med disse legemidlene er å gi vevsbeskyttelse mot de negative effektene av interne og eksterne faktorer.

De aktive stoffene i cytoprotektorer forhindrer mulig forekomst av sykdommen, og bidrar også til helbredelse av kroppen ved en allerede ervervet sykdom. I gastroenterologi brukes legemidler fra denne gruppen for å beskytte slimhinnen i mage og tarm mot ulcerøs skade, raskere utvinning av mage -tarmkanalen etter erosive prosesser.

Et obligatorisk farmakologisk kriterium for å bestemme funksjonene til cytoprotektorer er at disse legemidlene må ha egenskapene til antihypoksanter. Den terapeutiske effekten av legemidler i denne kategorien er rettet mot å øke produktiviteten til intracellulære metabolske prosesser.

Moderne medisiner, cytoprotektorer, som brukes i gastroenterologi, har følgende farmakologiske egenskaper:

• stimulere glykolyseprosessen, og også opprettholde den på et konsekvent høyt nivå;
• minimere antall utvekslingsreaksjoner som foregår i henhold til prinsippet om ikke-fosfolerende oksidasjon;
• redusere konsentrasjonen av det biokjemiske stoffet melkesyreacidose;
• delta i aktiveringen av energikanaler som er nødvendige for effektiv metabolisme assosiert med intracellulær glykolyse;
• øke effektiviteten til mobil respirasjon;
• øke utholdenheten til vev i indre organer ved å redusere behovet for oksygen;
• blokkere inflammatoriske reaksjoner på overflaten av slimhinnen og i dypere vev (denne egenskapen cytoprotektorer er spesielt nyttige innen gastroenterologi for behandling og forebygging av ulcerative formasjoner, gastritt);
• redusere metningen av stressende konsekvenser, som er av oksidativ karakter;
• opprettholde et stabilt forløp av intracellulære reaksjoner i kroppen assosiert med implementeringen av Krebs -syklusen og glykolyseprosessen;
• eliminere de negative konsekvensene av ergotrop innflytelse;
• forhindre dannelse av transkripsjon av proteinforbindelser som har en patologisk opprinnelse (under implementeringen av denne egenskapen forhindrer cytobeskyttende legemidler dannelse av svulster i organene Mage-tarmkanalen).

  

De fleste legemidler fra gruppen av cytoprotektorer brukes til å behandle nevrologiske og hjertesykdommer.

For dette brukes følgende mest populære medisiner:

• Mexidol (379 rubler);
• Kreatinfosfat (920 rubler);
• Trimetazidin (307 rubler);
• Cytokrom C (1200 rubler);
• Mildronat (524 rubler).

Cytoprotektorer i gastroenterologi (medisiner i denne kategorien begynner akkurat å bli introdusert i det generelle behandlingsforløpet) er mye mindre vanlige.

For behandling og forebygging av patologiske tilstander i mage -tarmkanalen brukes følgende midler med cytoprotektive egenskaper:

• Misoprostol;
• Sukralfat.

Bestanddelene i de ovennevnte legemidlene virker på lipidergiske komplekser cellemembraner, beskytter slimhinnen og vev i magen, tarmene mot ødeleggelse av aggressiv faktorer.

Intramitokondrielt

I 2011 ble professor V.P. Mikhin opprettet en unik klassifisering av cytoprotektive legemidler, som er basert på prinsippene for lokalisering av den terapeutiske effekten av disse legemidlene. Medisiner i denne kategorien, som har en intramitokondriell effekt, realiserer sine farmakologiske egenskaper når det gjelder aktivering av metabolske prosesser inne i cellen.

Inhibering av fettsyreroksidasjon

Virkningsprinsippet til cytoprotektorer, som er ansvarlig for hemning av fettsyreoksidasjon, er å undertrykke biokjemiske reaksjoner for beta-oksidasjon av lipidforbindelser av denne typen. Legemidlet Trimetazidine har lignende farmakologiske egenskaper. Oppnåelse av en positiv terapeutisk effekt sikres ved å øke cellers energipotensial.

Hemming av oksidasjon av fettsyrer fører til oppbevaring av høye nivåer av intracellulær ATP og kreatinfosfat. Disse komponentene er nødvendige for å sikre et høyt energinivå i cellene i indre organer. Under forhold med acidose er legemidler cytoprotektorer med en lignende lokalisering av farmakologiske egenskaper normalisere funksjonene til membrankanaler og forhindre akkumulering av for store mengder natrium- og kaliumioner.

Cytobeskyttende legemidler med denne virkningsmekanismen undertrykker transportfunksjonen for bevegelse av lipidsyrer inn i mitokondriene i celler. Implementeringen av de farmakologiske egenskapene til legemidler i denne kategorien er konsentrert i det intracellulære rommet.

Fettsyrer, som ikke gjennomgår biokjemisk nedbrytning, brukes som reservekilde for matenergi. Akkumulering av næringsstoffer er levert av mitokondrier, som produserer ytterligere mengder ATP. På grunn av disse intracellulære prosessene, som stimuleres av cytoprotektorer, øker den funksjonelle aktiviteten til indre organer.

Direkte stimulering av glukoseoksidasjon

Cytoprotektorer i gastroenterologi (legemidler i denne kategorien er foreskrevet av lege etter en omfattende undersøkelse av mage -tarmkanalen) brukes som uavhengige og hjelpemiddel for terapi. Medisiner med farmakologiske egenskaper for direkte stimulering av oksidativ nedbrytning av glukose aktivere en av mekanismene for karbohydratmetabolisme, som også finnes under definisjonen av anaerob glykolyse. I dette tilfellet forbedres intracellulær metabolisme, noe som ikke krever bruk av mitokondriell respirasjonskjede.

Under direkte stimulering av den oksidative nedbrytningen av glukose skjer den klassiske transformasjonen av ATP -molekyler. Dannelsen av intracellulær energi tilveiebringes ved reaksjoner for substratfosforylering.

Cytobeskyttende legemidler med lignende lokalisering av farmakologiske egenskaper stimulerer prosessen med anaerob glykolyse, hvor 10 biokjemiske reaksjoner utløses samtidig i cytosolen. Resultatet av denne prosessen er frigjøring av en mye større mengde intracellulær energi, dannelsen av flere ATP -molekyler og en økning i det vitale potensialet til cellene i indre organer.

Stimulering av cytokromkjeden

Cytobeskyttende legemidler med farmakologisk virkning i form av stimulering av cytokromkjeden realiserer egenskapene ved å aktivere omfangsrike membranproteiner inne i cellen. Disse strukturelle elementene i det intracellulære rommet er ansvarlige for hastigheten på redoksreaksjoner. Resultatet av disse biokjemiske prosessene er syntesen av mer energi som er nødvendig for cellens funksjon og den vitale aktiviteten til vev i de indre organene.

Medikamentstimulering av cytokromkjeden til store proteiner i det intracellulære rommet lar deg akselerere prosessene for restaurering av slimhinnen og strukturen til skadede vev. Hvis legemidler er cytoprotektorer med en lignende lokalisering av terapeutiske egenskaper, brukes det til forebygging av sykdommer, så reduserer mottakelsen deres risikoen for å utvikle patologiske endringer i organene mål. Graden av katalisering av redoksprosesser i det intracellulære rommet avhenger av det etablerte doseringsregimet med cytoprotektorer.

Transport av energisubstrat til mitokondrier

Legemidlene fra den cytoprotektive gruppen har den terapeutiske egenskapen å aktivere de intracellulære kanalene designet for å transportere den genererte energien inn i mitokondriell struktur. Dette elementet i det intracellulære rommet er en mobil energistasjon som mater vevet i menneskekroppen. Legemiddelstimulering av transportfunksjonen for å gi mitokondrier store mengder energegarantier opprettholde helsen til indre organer, så vel som deres stabile arbeid til tross for virkningen av eksternt og internt faktorer.

Følgende cytobeskyttende stoffer har en lignende farmakologisk effekt:

• Ravsyre;
• Glukoseinsulinblanding (i løpet av kliniske studier viste et lavt nivå av cytobeskyttende egenskaper);
• Fosfokreatin.

Aktiveringen av transportfunksjonen for levering av energisubstratet til mitokondriestrukturen opprettholdes gjennom hele behandlingsforløpet med cytobeskyttende legemidler. Etter at inntaket er avsluttet, går cellens indre struktur tilbake til den forrige livsmåten.

Antioksidanter og mitokondrie

Cytobeskyttende legemidler med antioksidant og mitokondriell effekt inneholder i deres sammensetning av aktive stoffer som hemmer oksidative prosesser i det intracellulære rom. Et særtrekk ved denne kategorien medisiner er at de nøytraliserer patogen aktivitet. frie radikaler, øke det vitale potensialet til celler i indre organer, forhindre aldring og for tidlig visner bort.

Mitokondrier som mottar stimulering med medisiner med cytoprotektorer er preget av et høyere aktivitetsnivå for å gi vev ATP -energi.

Følgende er de mest kjente og sikre stoffene, cytoprotektorer, som har antioksidantegenskaper:

• Askorbinsyre;
• Betakaroten;
• Tokoferol;
• Lykopen;
• Flavin.

Medisiner er cytoprotektorer med en antioksidant effekt, samt virker inn som stimulanter av mitokondrier, brukes til å forhindre sykdommer i kroppen, styrke immunforsvaret systemer.

Anvendelsesområde

Cytoprotektorer i gastroenterologi (legemidler fra denne gruppen er indikert for bruk hos pasienter som gjennomgår rehabilitering etter behandling av magesår) - dette er medisiner med kompleks handling, indisert for innleggelse under kontinuerlig kurs. Behandlingsvarigheten og doseringsregimet for legemidler i denne kategorien bestemmes individuelt av den behandlende legen, avhengig av den generelle tilstanden til pasientens mage -tarmkanal.

Magesår

Et magesår er en alvorlig og farlig patologi i magen, som er preget av fokale lesjoner i slimhinnen og vev som danner veggene. Medisiner fra gruppen av cytoprotektorer er foreskrevet av gastroenterologer for å forhindre erosiv ødeleggelse av fordøyelsesorganet, og også som et hjelpemiddel for raskere helbredelse av sår overflater.

For behandling av magesår i gastroenterologi brukes et biologisk aktivt middel med cytobeskyttende egenskaper - sukralfat. Dette stoffet har en gastroprotektiv effekt. Etter oral administrering går sukralfat inn i en biokjemisk reaksjon med proteinforbindelser som er en del av de nekrotiske områdene i såret.

Under denne prosessen dannes det en beskyttende film inne i magen, som omslutter den skadede delen av fordøyelsesorganet. Det cytobeskyttende stoffet sukralfat forhindrer den destruktive effekten av saltsyre, pepsin, samt mineralsalter som utgjør galle.

Behandling av magesår med dette verktøyet lar deg oppnå effekten av å hemme den destruktive aktiviteten til pepsin opp til et nivå på 30%. Sukralfat har en moderat syrenøytraliserende effekt. Å være inne i fordøyelsessystemets organer, blir dette biologisk aktive stoffet omdannet til polyanion med flere varianter av negative ladninger, som er forbundet med sterke tilkoblinger. Disse kjedene er positive radikaler basert på et proteinlignende ekssudat som inkluderer fibrinogen, den aktive formen av albumin.

På grunn av effekten av den lokale virkningen av stoffet sukralfat, er det en raskere utvinning av slimhinnen og magevevet som er skadet av magesår. Lignende egenskaper til denne cytobeskyttende forbindelsen strekker seg til tolvfingertarmen.

For eksempel hvis et gitt organ i det menneskelige fordøyelsessystemet også ble påvirket av enkelt eller flere ulcerative formasjoner. Et særtrekk ved det biologisk aktive stoffet sukralfat er at det praktisk talt ikke gjør det samhandler med overflaten av slimhinnen i mage -tarmkanalen, som ikke har gjennomgått patologisk Endringer.

Et cytoprotektiv stoff av denne typen er indikert for bruk for forebygging og kompleks behandling av magesår, som er forårsaket av følgende faktorer:

• kronisk stress;
• langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (i dette tilfellet slimhinneskader slimhinnen i fordøyelsesorganet utvikler seg som en bivirkning av behandling med data medisiner);
• symptomatisk forverring av magesår av ukjent etiologi.

Det biologisk aktive stoffet sukralfat tas oralt. Den anbefalte enkeltdosen av dette cytobeskyttelsesmidlet er 0,5 til 1 g, men det endelige doseringsregimet må fastsettes av en gastroenterolog.

For behandling av magesår kan det cytoprotektive stoffet Misoprostol også brukes. Denne medisinen er tilgjengelig i form av tabletter, hvis aktive ingrediens er det syntetiske stoffet misoprostol i en konsentrasjon på 200 μg i 1 tabell. Dette stoffet har utpreget anti -sår egenskaper. Misoprostol brukes til forebygging av ulcerative lesjoner i mageslimhinnen, så vel som for rask eliminering av akutte symptomer på sykdommen.

Handlingsprinsippet for det cytobeskyttende stoffet Misoprostol er å stimulere vev i magen til å produsere mer slimete innhold. Samtidig med aktiveringen av denne prosessen er det en nedgang i sekresjonen av pepsin. På grunn av dette reduseres magesaftens aggressive effekt på sårområdet. Slimet som produseres av fordøyelsesorganet beskytter de skadede veggene i mage -tarmkanalen og sikrer raskere utvinning. Den farmakologiske virkningen av cytoprotektoren Misoprostol begynner etter 30 minutter. etter å ha tatt en enkelt dose, og varer fra 3 til 6 timer.

Misoprostol tas gjennom munnen. Standard terapeutisk dose av denne medisinen er 1-2 tabletter. Pasienter med individuell følsomhet for misoprostol og nyresvikt får foreskrevet 0,5 tabletter. Varigheten av det terapeutiske kurset og hyppigheten av bruk av dette legemidlet avhenger av tilstanden til pasienten i magen.

Det cytobeskyttende middelet Misoprostol er kontraindisert for bruk hos pasienter med magesårssykdom som i tillegg er diagnostisert med følgende sykdommer:

• inflammatoriske prosesser inne i tarmen;
• allergi mot virkestoffet i denne medisinen;
• dysfunksjonelle lidelser i levervev;
• enteritt;
• alvorlig stadium av nyresvikt.

Denne cytoprotektoren er kontraindisert hos gravide kvinner, ammende en nyfødt baby, pasienter under 18 år. Under cytoprotektiv terapi med bruk av denne medisinen og samtidig administrering av magnesiumholdige antacida, er det stor sannsynlighet for diaré.

Gastroduodenitt

Gastroduodenitt er en gastroenterologisk sykdom preget av omfattende betennelse i mage -tarmkanalen. Den patologiske prosessen dekker samtidig slimhinnen i magen, så vel som tolvfingertarmen. Sykdommen er preget av angrep av akutt og krampaktig smerte, som sprer seg til hele den sentrale delen av bukhulen med et skifte til venstre side.

For å gjenopprette de normale funksjonene til slimhinnen i mage -tarmkanalen, brukes det cytobeskyttende legemidlet Misoprostol og virkestoffet sukralfat. Det brukes standard terapeutiske doser, som ble beskrevet i avsnittet ovenfor, eller mengden medisinering velges av en gastroenterolog.

Hyperacid gastritt

Hypersyre gastritt er en spesiell form for inflammatorisk lesjon i slimhinnen i fordøyelsesorganet, når surheten i magesaften reduseres til en pH -verdi under 1,0 enheter. Dette fører til lokal skade på veggene i mage -tarmkanalen, risikoen for å utvikle magesår øker. For behandling av denne patologien anbefales det å bruke det cytobeskyttende stoffet sukralfat i standard terapeutiske doser.

Cytoprotektorer er legemidler som brukes innen gastroenterologi, nevrologi og kardiologi. Legemidlene i denne gruppen er forskjellige i en annen mekanisme for manifestasjon av farmakologiske egenskaper. Til tross for dette har alle cytoprotektorer en styrkende og stimulerende effekt på vevets cellestruktur.

Medisiner i denne kategorien aktiverer den funksjonelle aktiviteten til mitokondrier, øker antall ATP -molekyler, som er kilden til vital energi for celler. I gastroenterologi brukes cytoprotektorer til behandling og forebygging av gastritt, magesår, gastroduodenitt.

Video om cytoprotektorer

Ny generasjon cytoprotektorer: