Tagista. Endikasyonlar, kullanım talimatları, fiyat, incelemeler

Tagista - iyileştirme için etkili çare nörolojik ve diğer bazı hastalıklarda durumlarını iyileştirmek için hastalara verilen kanın mikro dolaşımı. İlacın kullanımına ilişkin endikasyonlar, iç organlardan eşlik eden sapmaların varlığını tespit etmeyi mümkün kılan bir ön incelemenin sonuçlarına dayanarak belirlenir. İlaç etkili kabul edilir, semptomları durdurmaya ve patolojinin ilerlemesinin arka planına karşı komplikasyonların ortaya çıkmasını önlemeye yardımcı olur.

Tahliye formu

İlaç oral tabletler şeklinde satılmaktadır. Boyutları küçüktür, 10 parçalık standart tabaklarda paketlenmiştir. Kartondan yapılmış bir kutu 3, 5, 6 veya 9 tabak içerebilir.

Kutu, tabletli plakalar ve tüm kullanım nüanslarını, özellikleri, kontrendikasyonları ve tedavi sırasında olası komplikasyonları gösteren bir açıklama içerir.

Birleştirmek

İlaç, terapötik bir etki sağlayan betahistin hidroklorür maddesini içerir.

İlaç yardımcı maddeler içerir:

• Talk.
• Aerosil.
• Magnezyum stearat.
• Patates nişastası.
• Limon asidi.
• Mikrokristal selüloz.

Yardımcı maddelerin tıbbi özellikleri yoktur, kimyasal formülü korumak için bulunurlar. İlacın bileşimindeki aktif bileşen miktarı 8, 16 veya 24 mg olabilir. Birkaç dozaj seçeneğinin varlığı, her hastanın semptomlara bağlı olarak uygun seçeneği seçmesine izin verir.

farmakolojik özellikler

Tagista (ilacın kullanım endikasyonları talimatlarda açıklanmıştır) uyarıcı ve patolojilerin teşhisinde ilacın kullanımına izin veren özellikleri geri yükleme nörolojik kökenli.

İlaç beynin işleyişini iyileştirir, hastalıkların ilerlemesini ve arka planlarına karşı komplikasyonların gelişmesini önlemeye yardımcı olur. İlacın damarlar üzerinde kanın hareketini iyileştiren olumlu bir etkisi vardır. Betahistin'in vücut üzerindeki karmaşık etkisi, tedavi sırasında belirgin bir terapötik etki elde etmeyi mümkün kılar.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

İlaç içeriye nüfuz ettikten sonra sindirim sisteminde hızla emilir ve tüm vücuda dağılır. Betahistin, temel olarak baziler arterdeki kan akışını iyileştirmeye yardımcı olan tip 1 ve tip 3 histamin reseptörlerine etki eder. İlaç mikrosirkülasyonu iyileştirir, dokuların durumu üzerinde olumlu bir etkisi olan dokulara sinir uyarılarının iletimini uyarır.

İlacın vücut üzerindeki bir başka etkisi not edilir:

• Baş dönmesinin şiddetini ve bu semptomun görülme sıklığını azaltır. Hastalar kulak çınlamasının ortadan kaldırılması, işitmenin iyileştirilmesi, eşlik eden semptomların kaybolması hakkında konuşurlar.
• İlacı kullanırken, küçük damarlardaki mikro sirkülasyon iyileşir, nörolojik bozukluklardan etkilenen hücrelerin tahrip olma olasılığı azalır.
• Bileşimin aktif maddesi iç kulağa etki eder, endolenf basıncını normalleştirir.
• İlaç merkezi sinir sistemine etki eder, beyin sapı, sinir iletimini iyileştirir.
• Kan damarlarının duvarlarının durumunda, hasar olasılığını azaltmayı mümkün kılan bir iyileşme var.

Tagista (ilacın kullanım endikasyonları, kullanıma başlamadan önce hastalar tarafından incelenmelidir) sindirim sisteminde hızla emilir ve sistemik dolaşım yoluyla yayılır. Ana maddenin, tedavinin etkinliğini sağlayan plazma proteinlerine bağlanma yeteneği not edilir.

Tek bir terapötik doz alındıktan sonra, kandaki maksimum içerik konsantrasyonuna 3 saat sonra ulaşılır ve 6-12 saat bu seviyede kalır. Bileşen daha sonra böbrekler tarafından vücuttan atılır. Para çekme süresi 24 saatten fazla sürmez. İlaç kanda ve dokularda birikmez, bu da aşırı doz şeklinde komplikasyon olasılığını azaltır.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu durumunda, bileşenlerin tahliye süresi biraz uzar, bu da terapötik etkiyi etkilemez.

Kullanım endikasyonları

İlaç, değişen şiddette nörolojik patolojilerin teşhisi için reçete edilir.

İlacın kullanımı için ana endikasyonlar:

• Meniere hastalığının teşhisi.
• Sık baş ağrısı, baş dönmesi. İlaç, nörolojik bozuklukların arka planında semptomların ortaya çıktığı durumlarda reçete edilir.
• Tinnitus ve işitme bozukluğu.
• İç kulağın etkilendiği vestibüler bozukluklar.
• Sinir sistemi patolojilerinin arka planına karşı hastada mide bulantısı ve kusma görünümü. İlaç, komplikasyonları önlemek için ana tedavi sürecine dahil edilir.
• Hastaların dispeptik bozukluklar, baş ağrıları ve diğer komplikasyonlar geliştirdiği hastalıklar.
• Nevrozlar, kaygı, uyku bozukluğu.

Doktor, teşhis verilerine dayanarak bir ilacın atanmasına karar verir. Bazen ajan, nörolojik bozuklukları önlemek için ve ayrıca spinal kolon lezyonları için sistemik ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Tagista, mevcut kullanım endikasyonlarına rağmen, bileşimin bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük için reçete edilmemiştir.

İlacı almadan önce, kontrendikasyonları hariç tutmalısınız:

• Gebelik ve emzirme dönemi. İlacın anne ve çocuğun vücudu üzerindeki etkisi hakkında veri yoktur.
• Mide ve bağırsak dokularına verilen hasarın arka planına karşı iç kanama. İlaç belirgin bir sonuç getirmeyecek, ancak komplikasyonlara neden olabilir.
• Mide ülseri ve duodenum ülseri alevlenmesi. Akut belirtilerin ortadan kaldırılmasından sonra ilacın kullanımına izin verilir.
• Akut bronşiyal astım.
• Şiddetli böbrek yetmezliği.
• Organın başarısız olduğu karaciğer patolojileri.
• Akut dönemde zihinsel bozukluklar.
• Akut serebrovasküler kaza.

Hastalar için muayene sırasında doktor tarafından belirlenen bireysel kontrendikasyonlar olabilir.

İlaç hangi yaşta kullanılabilir?

Tabletin sadece 18 yaşından büyük hastaların tedavisi için kullanılmasına izin verilir. Çocukların ve ergenlerin tedavisine izin verilmez, çünkü bu tür hastaların vücudu üzerindeki etkisi hakkında yeterli bilgi yoktur.

Kullanım talimatları, dozaj

İlaç, sadece bir doktor tarafından reçete edilen ve teşhis muayenesi sırasında belirlenen bir dozda ağızdan alınır. Hastalar için başlangıç ​​dozu 8 mg'dır. Yaklaşık eşit zaman aralıklarında günde 3 kez alınır.

Tedavi süresi, belirtilerin ciddiyetine ve hastalarda eşlik eden hastalıkların varlığına bağlıdır. Genellikle, tedavinin ilk haftasında bir iyileşme kaydedilir, ancak gerekirse kurs 4-6 haftaya kadar uzatılabilir. Tedavi süresi muayene ve muayene sırasında belirlenir.

İlacın 8 mg alınmasının herhangi bir etkisi yoksa, doktor dozu 16 mg'a çıkarabilir. Günde 3 defa alınır. Genellikle, patolojinin seyri şiddetli ise, hastalar için başlangıç ​​dozu 16 mg'dır. Bazen 24 mg'lık tek bir doz reçete etmek gerekir. Aynı zamanda, hastalığın ilerlemiş bir formunda günde 3 kez tablet alınabilir, bazen sabah ve akşam 24 mg ilaç almak yeterlidir.

Hapları alırken, film kabuğunun çözünme sürecini ve bileşenlerin sistemik dolaşıma nüfuz etme sürecini hızlandıracak çok miktarda sıvı tüketmek önemlidir. Uzun bir tedavi süreci boyunca, doktor hastanın durumunu izler, gerekirse dozu değiştirir veya ilacı iptal eder. Farklı hastalıklar için tedavi özellikleri değişebilir.

osteokondroz ile

Tagista (ilacın kullanımı için endikasyonlar nörolojik hastalıkları içerir) osteokondroz gelişimini, ilerlemesini ve seyir özelliklerini etkilemez. Ancak hastalığın ilerlemesi olan hastalarda baş ağrısı, baş dönmesi ve ekstremitelerde uyuşma şeklinde bozukluklar ortaya çıkar.

Bu semptomlarla, ilacın, osteokondrozun seyrini etkileyen diğer ilaçlarla aynı anda reçete edildiğinde savaşması sağlanır. İlk aşamada, ilaç günde 3 kez 8 mg alınır. Böyle bir hastalık için ortalama tedavi süresi 3 haftadır, ancak gerekirse bireysel endikasyonlara göre artırılabilir.

VSD ile

Bitkisel-vasküler distoni, hastalarda şiddetli baş ağrılarına, kan basıncında dalgalanmalara ve diğer bozukluklara neden olur. İlacın alınması, bozukluğun semptomlarını tamamen ortadan kaldırmaya yardımcı olmaz, ancak alevlenmesi sırasında durumu önemli ölçüde hafifletir.

Hastalığın şiddetli belirtileri için dozaj, doz başına 16 mg'dır. Akut bir kurs, günde 2 kez 24 mg atanmasını gerektirebilir. Terapötik kursun süresi 2 haftadır. Geçtikten sonra, ilacın daha fazla kullanılmasının fizibilitesini belirleyecek olan bir doktora tekrar gitmeniz gerekir.

Vejetatif-vasküler distoni teşhisinde ilacın kullanım süresi, tedavinin başlamasından sonraki 14 gün içinde semptomlar kaybolmazsa 4 hafta olabilir.

nevroz ile

İlaç, bir nevroz teşhisi konduğunda durumu biraz hafifletir. Uygulandığında kaygı ve kaygının ortadan kalktığı not edilir, uyku normalleşir. Diğer ilaçlarla birlikte, ilaç durumu hafifletmeye, komplikasyon olasılığını azaltmaya yardımcı olur.

Şiddetli nevrozda, hastaya günde 2 kez 24 mg ilaç reçete edilir. İyileşmenin başlamasından sonra, dozu günde 3 kez 8 mg'a düşürmek mümkündür. Tedavi uzun süre devam eder, ancak 10-14 gün boyunca kısa bir kurs yürütmek mümkündür.

Yan etkiler

Talimatların ihlali, iç organlardan komplikasyonların gelişmesine neden olabilir. Kurallara uyum her zaman olumsuz tepkilerin olmamasını garanti etmez.

Hasar alanı	En yaygın reaksiyonlar
Gergin sistem	Sinir sisteminin yanından, komplikasyonlar oldukça sık görülür. Baş dönmesi ve baş ağrısı, uyku bozuklukları ve artan sinirlilik olarak kendini gösterirler. Hasta ilacı uzun süre alırsa, semptomatoloji kendini akut bir biçimde gösterir ve bu da diğer organlarda bozukluklara yol açar. Genellikle, tedavinin kesilmesinden sonra belirtiler kendiliğinden kaybolur, bazen durumu normalleştirmek için başka ilaçlar gerekir.
Solunum sistemi	Tedavi sırasında solunum organları, yalnızca hastaların bu sistemden patolojileri varsa acı çeker. Hastalar, eforla şiddetlenen nefes darlığı ve şiddetli öksürük bildirebilir. Semptomlar, tedavinin reddedilmesi veya eylemi ortadan kaldırmayı amaçlayan diğer ilaçların kullanılmasından sonra kaybolur.
Sindirim kanalı	Mide bulantısı, sindirim sisteminin en yaygın belirtisi olarak kabul edilir. Hastalar midede ağrı, üzgün dışkı, iştahın kötüleşmesi, gaz ve şişkinlik şeklinde eşlik eden sapmalar yaşayabilir. Birkaç gün boyunca semptomlar kötüleşir ve bu da genel durumda bozulmaya neden olur.
Deri ve mukoza zarları	Hasta alerjik reaksiyon geliştirdiğinde cilt ve mukoza zarları etkilenir. Vücutta ve uzuvlarda kaşıntıya neden olan bir döküntü görülür. Hasta etkilenen bölgeleri kaşıyarak cildin dış tabakasına zarar verir ve enfeksiyon riskini artırır. Gözlerin, ağzın ve burnun mukoza zarları, alerjik reaksiyonların ilerlemesinden etkilenir. Burundan şişlik ve kızarıklık, gözlerde sulanma ve bol miktarda mukus vardır.

Negatif reaksiyonların ortaya çıkması, tedaviyi reddetmenin ve doktora gitmenin bir nedeni olarak kabul edilir. Belirtiler birkaç gün veya saat sonra ortadan kalktığından, hastanın durumu normalleştirmek için ilaç reçete etmesi her zaman gerekli değildir. Şiddetlenmeleri durumunda, bir uzman randevusu olmadan ilaçları kullanmanın yanı sıra tezahürleri görmezden gelemezsiniz.

aşırı doz

Tagista (tablet kullanımı için endikasyonlar makalede gözden geçirilmek üzere açıklanmıştır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir çağrı değildir), yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda aşırı dozda kışkırtır.

Bozukluğun ana tezahürü, gün boyunca şiddetli mide bulantısı ve sık kusma, üzgün dışkı olarak kabul edilir. Bu durumda, hasta, baş dönmesi ve nöbet şeklinde sinir sisteminden dehidrasyona ve rahatsızlıkların şiddetlenmesine neden olan dışkı ve kusma ile çok miktarda su kaybeder.

Doz aşımı durumunda, bir kez çok miktarda ilacı aldıktan sonra semptomlar gelişirse, hasta mide yıkama yapabilir. Bundan sonra, spesifik belirtilere bağlı olarak semptomatik tedavi reçete edilir.

Doz aşımı belirtilerini görmezden gelmek ve doktora gitmeden ilaç kullanmak kesinlikle önerilmez. Bazen durum, özellikle tedavinin yokluğunda yaşamı tehdit eder.

Özel Talimatlar

Hastaların sinir sisteminin kronik patolojileri varsa, tekrarlanan kurslardan geçmesine izin verilir. Genellikle hasta yılda 2 defadan fazla tedavi görmez. Bir ilacı diğer ilaçlarla birleştirmek, daha belirgin bir sonuç elde etmenizi sağlar.

Benzer özelliklere sahip bazı ilaçların yatıştırıcı etkisi olabilir, ancak Tagista bunlardan biri değildir. İlaç, örneğin bir araç sürerken veya başka manipülasyonlar yaparken, mesleki faaliyetleri artan konsantrasyon gerektiren hastalara verilebilir.

İlaç etkileşimleri

İlaç, aynı etken maddeyi içeren ilaçlarla kombine edilmemelidir. Bu, komplikasyonlara ve aşırı doza neden olabilir.

İlacın diğer sistemik ilaçların etkisi üzerinde etkisi yoktur, bu nedenle gerekirse diğer gruplardan ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

analoglar

İlacın, orijinal ilacı kullanmak mümkün olmadığında reçete edilen analogları vardır.

En popüler ikameler:

• Stugeron - belirgin terapötik özelliklere sahip farklı bir bileşime sahip bir ilaç. Ana eylem, bileşimde sinnarizin bulunması nedeniyle gerçekleştirilir. İlaç serebral dolaşımı iyileştirir, hücre yenilenmesini uyarır ve hastalıkların ilerlemesini önler. Tablet şeklinde bir analog mevcuttur.
• Betaserc betahistin içerir, bu nedenle aynı terapötik özelliklere sahiptir. İlaç tablet formunda mevcuttur, tabletlerin dozu 8, 16 ve 24 mg'dır. İlacın etki prensibi orijinalinden farklı değildir, ancak bir ikame randevusu doktor tarafından yapılmalıdır.
• Westikap tablet formunda da mevcuttur, ana bileşen olarak betahistin içerir. Çare benzer endikasyonlara ve kontrendikasyonlara sahiptir, ancak daha sıklıkla uzun süreli kullanımda komplikasyonlara neden olur.

Yedekler, muayeneden sonra bir uzman tarafından bireysel olarak atanmalıdır.

Şartlar, satış ve saklama koşulları

İlaç karanlık ve serin bir yerde 3 yıl saklanabilir. Son kullanma tarihinden sonra kullanıma izin verilmez.

Eczanelerden ilaç dağıtımı, doktor reçetesinin sunulmasından sonra gerçekleştirilir.

Fiyat

İlacın maliyeti yaklaşık 120-150 ruble.

Tagista, çeşitli kökenlerden nörolojik hastalıkların tedavisi için etkili bir ilaçtır. İlacın kullanımına ilişkin endikasyonlar, semptomlara bağlı olarak hastanın ön muayenesini, bireysel bir tedavi rejiminin kullanılmasını önerir.

Aktif madde Betahistin hakkında video

Betahistin gerektiğinde: