Çocuklar için klaritin şurubu. Dozaj, talimat, fiyat

Klaritin şurubu bir ilaçtır Belçika ilaç şirketi "Schering Plough Labo" tarafından üretilen çocuklar ve yetişkinler için. Bu ilaç, histamine duyarlı H1 reseptör blokerlerinin farmakolojik grubuna aittir.

Claritin, gıda, mevsimsel, ilaç alerjilerinin karmaşık ve semptomatik tedavisi için reçete edilir. Bu ilacın dozaj rejimi, hastanın yaşına ve vücut ağırlığına bağlıdır.

Tahliye formu

Çocuklar için Claritin, sarımsı bir renk tonu ile kalın şeffaf bir sıvıya benzeyen renksiz bir şurup şeklinde üretilir. Bu ürünün bileşimi kristal parçacıklar veya tortu işaretleri içermemelidir. İlacın fraksiyonlara ayrılması, biyokimyasal bileşimindeki bir değişikliği veya depolama koşullarının ihlal edildiğini gösterir.

Antialerjik ajan, koyu kahverengi camdan yapılmış cam şişelerde şişelenir. Şişe kapasitesi 60 ml veya 120 ml'dir. Her bir Claritin şurubu şişesi, terapötik dozları dökmek için uygun bir plastik kaşıkla donatılmıştır. İlacın ana ambalajı, içinde bu ilacın kullanımı için ayrıntılı talimatlar içeren bir karton kutudur.

Kimyasal bileşim

Claritin, aktif bileşeni 1 mg'lık bir dozajda loratadin olan çocuklar için bir şuruptur. Aşağıdaki tablo, bu ilacın 1 ml'sini oluşturan yardımcı maddeleri listeler.

Kimyasal bileşen adı	Amaç ve dozaj
Suçlu	Mineral safsızlıklardan arındırılmış steril su, bu ilacın kurucu bileşenleri için bir çözücü görevi görür. Bu maddenin kütle oranı 1 ml'ye kadardır.
limon asidi	Bu ilacın raf ömrünü uzatan güvenli koruyucu. Claritin bebek şurubundaki sitrik asit konsantrasyonu 9.6 mg'dır.
aroma verici	İlacı şeftali kokusuyla dolduran sentetik bir kimyasal. Bu bileşen, 2.5 mg'lık bir dozajda sunulur.
granül sakaroz	Koruyucu olarak kullanılır ve ayrıca şuruba hoş bir tatlı tat verir. Bu maddenin kütle oranı 600 mg'dır.
gliserol	Bu ilacın bir parçası olan tüm bileşenlerin homojen bir şekilde karışmasını sağlar ve ayrıca bunların ayrı fraksiyonlara ayrılmasını önler. Gliserol konsantrasyonu 100 mg'ı geçmez.
sodyum benzoat	Raf ömrü boyunca şurubun sterilliğini koruyan bir kimyasal koruyucu. Sodyum benzoat için dozaj 1 mg'dır.

Claritin şurubu az miktarda kimyasal bileşen içerir. Bu ilaç çocuğun vücudu için tamamen güvenlidir. Bileşiminde bulunan ek maddeler, iç organların dokuları üzerinde minimum bir yük oluşturur.

farmakolojik özellikler

Claritin, alerjik reaksiyon tedavisinde ana veya yardımcı ajan olarak kullanılan çocuklar için bir şuruptur.

Bu ilacın farmakolojik özellikleri vardır:

• alerjik reaksiyon belirtilerini ortadan kaldırır;
• H1 reseptörlerinin kan dolaşımına büyük miktarlarda histamin salınımına duyarlılığını inhibe eder;
• dış ve iç alerjenlerin etkisi altında ortaya çıkan mukoza zarının şişmesini giderir;
• akut veya kronik alerjilerin neden olduğu rinit, lakrimasyon, bronş spazmından kurtulmanızı sağlar.

Claritin şurubunun ayırt edici bir özelliği, hızlı terapötik etkisinin, aktif maddenin uzun süreli etkisi ile birleştirilmesidir. Bu ilaçla öngörülen dozaj rejimine uyum, psikomotor reaksiyonlarda yavaşlamaya veya çocuğun merkezi sinir sisteminin işlevleri üzerinde doğrudan bir etkiye yol açmaz.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Claritin şurubunun farmakodinamiği, histaminin tanımlanmasından sorumlu olan periferik H1 reseptörlerinin seçici olarak bloke edilmesiyle kendini gösterir. Bu ilacın farmakolojik etkisi, ana maddesinin loratadin formundaki biyokimyasal özelliklerinden kaynaklanmaktadır.

Bu bileşen, vücut üzerinde hızlı bir antihistaminik etkiye sahip trisiklik bir bileşiktir. Loratadin kan-beyin bariyerini geçemez, beynin merkezleri üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur. Diğer birçok antialerjik ilacın aksine Claritin çocuk şurubu, sedasyon etkisi göstermez ve ayrıca sürekli uyuşukluğa neden olmaz.

Alerjik reaksiyonlardan muzdarip hastalarda Claritin ile uzun süreli tedavi, iç organlarının işleyişinde önemli değişikliklere neden olmaz. Bu gerçek, bu ilacın laboratuvar çalışmalarının sonuçları ve hastaların teşhis sonuçları ile doğrulanır. Loratadin, histamin-H2 reseptörlerinin fonksiyonel aktivitesi üzerinde seçici bir etki göstermez. Bu ilacın terapötik dozlarını aldıktan sonra, norepinefrin maddesinin geri alımı yoktur ve ayrıca aktif bileşenin kardiyovasküler sistemin çalışması üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Claritin şurubunun terapötik etkisi 30 dakika sonra başlar. tek doz aldıktan sonra. Bu ilacın stabil bir antihistaminik etkisi, tedavinin başlangıcından 8-12 saat sonra elde edilir. Loratadinin etki süresi en az 24 saattir. Belirli bir süre sonra hastanın terapötik dozu tekrar alması gerekir.

Aksi takdirde, alerjik reaksiyon belirtileri yeniden ortaya çıkabilir. Örneğin, çocuk alerjen kaynaklarıyla temas etmeye devam ederse. Aynı zamanda, bu ilaçla uzun süreli tedavi bile ilaç bağımlılığına neden olmaz.

Claritin şurubunun farmakokinetiği, bu ilacı kullandıktan sonraki ilk dakikalarda ortaya çıkmaya başlar. Gastrointestinal sisteme girdikten sonra, loratadin, hastanın kan dolaşımının bileşimini doyurarak bağırsak duvarlarına hızla emilir. Bu maddenin plazmadaki maksimum konsantrasyonuna, antialerjik ilacın tek bir dozundan 1.5-2 saat sonra ulaşılır. Eşzamanlı gıda alımı, sindirim sisteminin organlarında şurubun emilimini yavaşlatır.

Claritin ilacının ana metaboliti, 60 dakika sonra karaciğer dokularında oluşan desloratadin maddesidir. standart bir terapötik doz aldıktan sonra. Bu bileşenin biyoyararlanımı doza bağlı bir etkiye sahiptir.

Claritin şurubunun aktif maddesi, kan plazma proteinleri ile güçlü moleküler bağlar oluşturur. Bu rakam ortalama %97-99'dur. Loratadinin kimyasal bileşik desloratadine metabolik dönüşümü sırasında CYP2D6 ve CYP3A4 izoenzimleri kullanılır.

Claritin ilacının bozunma ürünlerinin yaklaşık %40'ı böbrekler tarafından idrarla atılır. Metabolitlerin diğer %42'si vücuttan dışkı ile birlikte kullanılır. Kanı loratadin ve kimyasal yan ürünlerinden temizlemenin ana yükü, boşaltım sisteminin organlarına düşer. Claritin şurubunun farmakodinamiği, farklı yaş gruplarındaki çocukların vücutlarıyla ilgili olarak aynı şekilde kendini gösterir.

Kullanım endikasyonları

Claritin, aşağıdaki kronik ve akut alerjik reaksiyon semptomlarından kurtulmak için kullanım için belirtilen çocuklar için bir şuruptur:

• idiyopatik ürtiker;
• gözlerde yanma;
• belirli maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlükten kaynaklanan çeşitli dermatit türleri ve diğer cilt tahrişleri;
• mukoza zarlarının ve epitel dokularının kaşınması;
• hapşırmak;
• mevsimsel ve yıl boyu belirtileri olan alerjik rinit;
• Gözlerin mukoza zarının potansiyel alerjenlerle (ağaç ve çiçek polenleri, ev tozu, küf, hayvan kılı, tüy ve kuş tüyü) temasından kaynaklanan gözyaşı.

Claritin bir bakım tedavisi olarak reçete edilir. Bu ilaç, alerjenlerin patojenik etkilerine yanıt olarak vücudun olumsuz reaksiyonunu önemli ölçüde azaltabilir veya tamamen ortadan kaldırabilir. Claritin şurubu en çok hafif ila orta dereceli formu olan hastaların tedavisinde etkilidir. ciddi komplikasyon belirtileri olmayan alerjik reaksiyon, iç organ ve sistemlerin çalışmasında bozukluklar yaşam desteği.

Kontrendikasyonlar

Claritin şurubu, aşağıdaki durumlarda kullanım için kategorik olarak kontrendikedir:

• çocuğun yaşı 2 yaşın altındadır;
• çocuğun vücudunun loratadin formundaki antialerjik ajanın aktif maddesine aşırı duyarlılığı (bu durumda, zaten var olan bir alerjik reaksiyonun semptomlarında bir artış mümkündür);
• konjenital laktaz eksikliği;
• kronik izomaltaz veya sukraz eksikliği;
• hamilelik durumu;
• kalıtsal veya edinilmiş galaktoz intoleransı.

Bir şurup şeklinde antialerjik ilaç Claritin, ciddi karaciğer patolojileri teşhisi konan çocuklara aşırı dikkatle reçete edilir. Loratadinin metabolizması sırasında bu organın işlevleri üzerinde ek bir yük oluşur. Bu bağlamda, mevcut bir karaciğer hastalığının alevlenmesi mümkündür.

İlaç hangi yaşta kullanılabilir?

Şurup formundaki Claritin, 2 yaşın üzerindeki çocuklarda semptomatik ve kurs tedavisi için endikedir. Bu ilaç genç hastaları tedavi etmek için kullanılmaz. Yaşlı hastaların özel bir dozaj rejimi oluşturmasına gerek yoktur.

Kullanım talimatları, dozaj

Claritin, çocuğun yaşına ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dozları ayrı ayrı seçilen çocuklar için bir şuruptur. 2 ila 12 yaş arasındaki yaş kategorisindeki hastalar 1 çay kaşığı alır. ben. (5 ml) ilacın günde bir kez. Bu, çocuğun vücut ağırlığının 30 kg'dan az olması şartıyla sağlanır. 30 kg'dan daha ağır olan aynı yaştaki çocuklar 24 saatte bir 2 saat içmelidir. ben. Klaritin (10 mi).

12 yaşın üzerindeki hastalar ve ergenler, Claritin'i 2 saatlik bir dozda alırlar. ben. Günde bir kez. Alerjik reaksiyon nöbetlerinden muzdarip kronik böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastaların bu ilacın terapötik dozunu azaltması gerekir. Bu kategorideki hastalar 1-2 saatlik bir dozda Claritin şurubu alırlar. ben. bir günde. Tedavi süresince, çocuğun böbreklerinin ve karaciğerinin fonksiyonel durumu izlenir. Tedavi süresi bir çocuk doktoru veya pediatrik alerji uzmanı tarafından belirlenir.

Yan etkiler

Claritin şurubu ile kurs veya semptomatik tedavi sırasında, vücudun ilacın aktif maddesine, loratadine karşı bireysel duyarlılığının ortaya çıkması dışlanmaz.

Bu durumda, çocuk aşağıdaki semptomları yaşayabilir:

• cildin farklı bölgelerinde lokalizasyonu ile kırmızı veya pembe döküntü görünümü;
• kalp ritmi bozuklukları;
• baş dönmesi;
• hızlı yorgunluk ve fiziksel güç kaybı;
• mide bulantısı;
• tipik gastrit belirtileri ile kendini gösteren mide duvarlarının mukoza zarının iltihabı;
• karın boşluğunda kramp ağrısı;
• cildin kaşınması eşliğinde ürtiker;
• kusmak;
• azalmış veya tam iştah kaybı;
• artan sinirlilik, sinirlilik;
• uykusuzluk hastalığı;
• Iştah artışı;
• uyuşukluk ve psikomotor reaksiyonların yavaşlaması;
• karaciğerin fonksiyonel durumunda bozulma;
• kafa derisi kaybı;
• oral mukozanın kuruluğu;
• alerjik reaksiyonun en şiddetli şekli olan anafilaktik şok (loratadinin bu yan etkisi ölümcül olabilir);
• nefes darlığı ile birleşen taşikardi atakları;
• Güçlü Baş ağrısı.

Claritin ilacının yukarıdaki yan etkilerinin ortaya çıkması, bu şurupla daha fazla tedavinin sona ermesinin temelidir. Loratadine karşı bireysel hoşgörüsüzlük belirtileri olan bir çocuk, bir çocuk doktoru tarafından muayene edilmelidir. Alerjik reaksiyon ataklarını durdurmak için, diğer aktif maddelere dayalı bir kurs antihistaminik alımı reçete edilir.

aşırı doz

Öngörülen dozaj rejiminin ihlali, çocuğun vücudunun aktif bileşen loratadin ve metabolitleri ile zehirlenmesine yol açabilir.

Claritin şurubu ile aşırı doz durumunda, aşağıdaki belirtiler gözlenir:

• sürekli uyku hali;
• kalp çarpıntısı;
• azalmış fiziksel aktivite;
• iştah kaybı;
• Güçlü Baş ağrısı;
• mide bulantısı;
• kusmak.

Son iki semptomun başlangıcı, ihmal veya ihmal sonucu ortaya çıkan durumlarda ortaya çıkar. ebeveynlerin gözetimi, çocuk çok fazla şurup içti şişe. Claritin doz aşımı belirtileri olan hastalar pediatrik veya toksikoloji bölümüne kabul edilir.

Çocuk, bir eylem algoritması içeren semptomatik tedavi alır:

1. Bağırsak duvarlarına emilmek için henüz zamanı olmayan sindirim sisteminden kalan şurubu çıkarmak için daha fazla kusma indüksiyonu ile gastrik lavaj.
2. Gazsız sıradan suya eklenen ezilmiş aktif karbonun alınmasını sağlayan bir içme rejiminin organizasyonu.
3. Bağırsak rahatsızlığı ve kusma nedeniyle bozulan hastanın elektrolit dengesinin restorasyonu.

Aşırı dozda Claritin şurubu semptomları olan bir çocuk, genel durum tamamen stabilize olana kadar bir tıbbi kurumun hastanesinde kalır. Hasta, tıbbi personel tarafından 24 saat gözetim altında olmalıdır. Loratadin, çocuğun vücudundan hemodiyaliz veya başka yöntemlerle atılmaz. Şurubun aktif maddesinin çıkarılması sadece mideyi yıkayarak gerçekleştirilir ve zaten emilen ilaç böbrekler tarafından atılır. Bu nedenle, tüm iyileşme süresi boyunca çocuğa gazsız temiz su sağlanması çok önemlidir.

Özel Talimatlar

Tahriş edici faktörleri belirlemek için alerjik testler şeklinde teşhis muayenesinden geçen çocuklar, kliniğe gitmeden 48 saat önce Claritin şurubu almayı bırakmalıdır. Aksi takdirde antihistaminik etken madde test sonuçlarını etkileyecektir. Bozulmuş laboratuvar teşhis verileri elde etmek mümkündür. Claritin şurubu, 2 ila 3 yaş arası çocukların tedavisi için en uygun olanıdır.

Bu ilacın bileşenleri, psikomotor reaksiyonların hızından ve dikkat konsantrasyonundan sorumlu olan beynin merkezleri üzerinde olumsuz bir etkiye sahip değildir. Bu nedenle, bu ilacı almak çocuğun okuldaki performansını etkilemez.

Claritin şurubu klinik denemeleri sırasında, çok nadir durumlarda, bireysel hastalar hafif uyuşukluk ve performans düşüşünden şikayet etti. Bu semptomlar, loratadinin neden olduğu yan etkilerin tezahürünü gösterebilir. Şerbeti almaya başladıktan sonra çocuk sürekli uyumak istediğinden şikayet etmeye başlarsa, dalgın, düşünce toplayamıyor, o zaman bu gerçek derhal bildirilmelidir bir çocuk doktoruna.

İlaç etkileşimleri

Claritin şurubunun ilaç etkileşimi, aktif bileşeninin biyokimyasal aktivitesinden kaynaklanmaktadır. Bu ilacın Eritromisin, Simetidin ve Ketokonazol ilaçları ile eşzamanlı uygulanması durumunda, kan plazmasındaki loratadin konsantrasyonu artar.

Hastanın vücudundaki aktif maddenin konsantrasyonundaki bir artış, iç organlarının ve yaşam destek sistemlerinin çalışmasında rahatsızlıklara neden olmaz. Tek istisna böbrek ve karaciğer yetmezliği olan çocuklardır. Bu kategorideki hastalar bir doktorun sürekli gözetimi altında olmalıdır. Klaritin şurubu, etil alkol bazlı ilaçların merkezi ve periferik sinir sistemi üzerindeki etkisini artırmaz.

analoglar

Aşağıdaki tablo, aktif madde loratadin içeren ve aynı zamanda Claritin şurubu analogları olan ana antihistaminikleri listeler.

Anti alerjik ajanın adı	Eczanelerde ortalama maliyet
Klaridol (Hindistan)	181 saat
Loratadin-Teva (Macaristan)	152 RUB
Loratavel (Rusya)	161 ruble
Clarisens (Rusya)	94 saat
Lomilan (Slovenya)	129 RUB
Lorageksal (Almanya)	49 RUB

Mevsimsel ve yıl boyu süren alerjilerin tedavisi için yukarıdaki ilaçlar, yalnızca tedavi eden kişi tarafından reçete edilmelidir. Çocuğun bir ön muayenesinden sonra bir çocuk doktoru tarafından ve potansiyel kaynakların belirlenmesi tahriş.

Şartlar, satış ve saklama koşulları

Claritin şurubu satışı, ilgili doktordan reçete sunulmadan gerçekleştirilir. Bu ilacın raf ömrü 3 yıldır. Bu süre zarfında antialerjik ajan amacına uygun olarak kullanılmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra şurup şişesi atılır.

Claritin ilacının depolanması, hava sıcaklığı +25 santigrat dereceden yüksek olmayan bir odada gerçekleştirilir.

Fiyat

Perakende eczane zincirlerinde Claritin şurubu ile 1 şişe 60 ml'lik ortalama maliyet 60 ila 125 ruble arasında değişmektedir.

Claritin şurubu, 2 yaşından büyük çocuklarda alerjik reaksiyon tedavisi için bir antihistamindir. Bu ilaç semptomatik tedavi amacıyla kullanılır veya belirli bir süre için genel tedavi sürecine dahil edilir.

Bu ilacın ana bileşeni, loratadin maddesidir. Claritin şurubu ile tedavinin avantajı, alerjik reaksiyon semptomlarını hafifletmek için 1-2 saat sürmesi yeterlidir. ben. ilaç günde sadece 1 kez. Bu serbest bırakma formunun antialerjik ajanı, küçük yaş grubundaki çocuklarda ilacı almaya karşı herhangi bir protestoya neden olmayan hoş bir şeftali aromasına sahiptir. Claritin şurubu ile uzun süreli tedavinin yatıştırıcı etkisi yoktur ve ilaç bağımlılığına neden olmaz.

klaritin videosu

Claritin şurubu açıklaması ve talimatları: