Kordoma: kafatasının omurga tabanı ve tabanı tümörü

tümöre göre, kanser arasında en nadir arasında( yılda en fazla% 1) bulunmaktadır.daha az semptomlar ve kemik kanserinin tedavisi karmaşıklığı ile Ancak

, çok tehlikeli sorunu yok.

kemik kanseri, bir sekonder tümör metastazı ve yayılması, yumuşak doku tümörleri gibi en sık ortaya çıkar. Kanser doğada birincil ve kemikten kaynaklanan

, onun belirtileri erken aşamalarında görünür bulanık ve tedavi çok geç başlamış neden olan hastada anksiyete neden olmazlar.

ek olarak, kemik tümörlerinin bir alt tabaka niteliği, bazı durumlarda, kemoterapiye, radyasyon için kendi direnci ve. Böyle ender durumlarda içerir ve kordoma. Patolojik oluşumların

Türleri Tümör

Kordoma oldukça nadirdirvakaların sadece% 16 - da primer kemik tümörü arasında. Genelde

bu 1 milyon kişinin dışarı her yıl sadece iki veya üç hasta kordoma haline fakat hemen hemen her durumda ciddi komplikasyonlara dolu olduğu anlamına gelir.

bu hastalık hakkında, modern tıbbın bilgi nispeten az miktarda vardır.tümörlerin histolojik özellikleri arasında

üç tür:

1. kondroid - kondrosarkomdan yapısal olarak benzer, yavaş yavaş büyür ve çünkü prognoz daha elverişli ne olduğu, metastaz etmez. Ortak
2. -% 10-30 asemptomatik uzun bir süre sonra metastazları verir, daha yüksek bir büyüme oranına sahiptir.
3. İndiferansiye - daha agresif davranır.invaziv aktif metastaz hızlı büyüme. Bu hal kalıntıları embriyonik kirişin( sırt ipliği) olan bölgelerde başlar patolojik oluşumların

mekanizması, kanser hücrelerinin çoğalmasını

.

O gizlice ve fark yükselen ve kondrom ilk yıllarında yaygın belirtiler verir: Tümör gelişimi, bacaklarda geçici hissizlik yerinde baş ağrısı, ağrı.Çünkü tümörün bu özelliklerin

bir benign neoplazmı düşünülebilir.

Öte yandan, derin tümörler, bu bilgilere erişimi zorlaştırmaktadır tedavi için gereklidir.(Üç yıl içinde) hızla sıradan ve sık sık farklılaşmamış kordoması ve nüks durumunda,

sabit işleyiş ve denetimine gerektirir.

bu çağrının bu iyi huylu tümör imkansız olduğu için. Bugüne kadar herhangi bir onkolog o habis özellikler henüz kendilerini ortaya değil olsa bile, akor kaldırmak için bir hastayı önerir.

bir tümör ortaya çıkması sebebi nedir? Ana karsinojenler( sağlıksız beslenme, alkol, sigara, fiziksel aktivite, papilloma virüslerinin ve hepatit B eksikliği) için

eklenmesi, bu henüz mümkün değildir kordomanın nedenini denir.İstatistiksel

tümör oluşumu bir düzen, aynı zamanda kalıtımsal iletim gerçeği dağıtılmamıştır.kordoma yana tümör

ait

lokalizasyonu Notokordun kalıntılarından, lokalizasyonu bölgesi tüm omurga kaplar ortaya çıkar.

en yaygın tümörler kenarlarında görünür - Sakrokoksigeal ve bazal oksipital bölgeleri( sırasıyla yaklaşık 50 ve% 35) olarak.kafa tabanı kordoma

fotoğrafını

Geri kalan% 15 ise

( tercihen servikal) kordoma hareketli omurga olup.

yükleme. .. tümör kranyal lokalizasyonu Sella alanı kranyovertebral geçiş ve rampa bulunmaktadır

.

bu için işlem birkaç kalifiye uzmanların katılımını( beceri stabilizasyon kranyovertebral geçiş canlandırma spinal beyin cerrahı) gerektirir kaldırın.

Riski

erkekler Sakrum hasta Kordoma yaklaşık iki kat daha sık kadınlarda daha olduğu bilinmektedir tezahürleri Faktörler, ancak cinsiyete göre tümör farkının bazal oksipital konumu için değil. Sakrokosigeal alanda

yenilgi 50 yılda insanlar için normaldir ve kafatasının tabanındaki, 35 yaşından büyük hastalarda en sık ortaya çıkar.

Hastalığın gelişme evreleri

Hastalık koşullu olarak üç döneme ayrılabilir.

kökeni ve asemptomatik tümör büyümesi

hastaya şeffaftır ve bu yüzden genellikle tedaviye uygun değildir. Nadir durumlarda

, başka amaçlar( omurganın muayene ve servikal ve dorsal bölümlerinin kas yaralanmaları, akciğer hastalığı, beyin, vs.) için ürettiği X ışınlarının ile gelişimin erken bir aşamada tümör.

bir tümör kemiklerden büyür olmasından kaynaklanmaktadır belirtilerin ilk tezahürü, tür sinirler, beyin ya da omurilik arter gibi yumuşak dokuların kendi ağırlığı böyle kritik alanlarda basın yapabiliyor. Sakrokoksigeal bölge içinde

• :

  kordoma lokalizasyonuna göre değişir, çünkü bu semptomların ortaya sıkıştırmaya bağlı olarak mesane ve rektum bozukluğu, tümör sahasında vasküler sıkıştırma, bacakların çevresel parezi, ağrı nedeniyle bacaklarda uyuşma;Kafatası

  dibinde
• : yanı tümör büyümesinin alanda ağrı olarak koordinasyon, baş dönmesi, bulanık görme ve işitme baş ağrısı, sorunlar, yutma refleksi yetmezliği, ses telleri işin bozuklukları;kordoma, spinal ile
• : bacaklarda( genellikle bacak) sırt ağrısı, bağırsak bozukluğu, parestezi ve felç, erkekler de mümkündür ereksiyon bozukluğu vardır.

Herhangi bir durumda, büyüme oluşumu zehirlenmesi tipik kanser klinik resmin( hipertermi, halsizlik, anoreksi) oluşur.

Son aşama - öldürücü

Genişleme tümörler, metastazlar, bitişik organlara ve kemik tahribatını infiltrasyonu.

Bu aşamada kordoma tedavi etmek neredeyse imkansızdır. Kanser vücuda yayılır ve hayati organları bozar. Hastalık şüphesi tümörün erken safhalarında

Tanı yöntemleri nörolojik muayenede ortaya çıkabilir. Bu doktora tümörün yeri ve fokal belirtiler bir fikir verir ve genel radyografi için bir vesile olur.

Resimdeki kemik kusuruna göre eğitim radyografik olarak tespit edildi. Tanının doğrulanması, etkilenen kemik bölgesinin biyopsi materyalinin histolojik incelenmesi ile gerçekleşir.

tümörün boyut, şekil ve yapılarını doğrulamak olarak metastazların varlığı için tehlike belirlemek ve bitişik doku PCP filizlenmeyi bilgisayar veya MRI'ı atar için.

Bazı durumlarda, kemiğin imha derecesini belirlemek ve dokuları çevreleyen anjiyografi ve sintigrafi pneumoencephalography yardımcı olur.

tedavi edilmesi için bir yöntem olup - radyasyon ve kemoterapi özel

işlem görünüşüdür olmayan kullanımı, cerrahi kordoma endikedir. Kapsüllü bir tümörün rezeksiyonu( tam eksizyon) yapılmaktadır.

omurga omurga rezeksiyon korpor- tarafından gerçekleştirilen veya plastik ortaya çıkan hata ile spondilektomii olan tümörlerin lokalize zaman. Ne zaman( bloğun tr)

sakrum tümör rezeksiyonu blok sırt ve kombine erişimi.kranyal bölgede tümörler transoral endoskopik giderme, epidural, transmaksiller aracı üretirler

pompalanması.

kemik tümörlerinin radioresistance rağmen

, relaps olasılığı eğitim çıkarılmasından sonra kalan bir kanser hücrelerini yok postoperatif radyoterapi ile azalır.

Modern cihazlar( sibernatik bıçak, gamma bıçağı) kullanarak radyoterapi ile bir tümörü tedavi etmek de mümkündür.

Daha önce de belirtildiği gibi, kordomlar kemoterapiye dirençlidir.

ilk operasyon onun etkin bir şekilde uygulanması doğru tedavi planı yapmak ve bu plan doğrultusunda birkaç doktorların eylemlerini koordine edebilir deneyimli uzman bulmak önemlidir tümör, bu nedenle, en anlamlı ve önemli olduğunu kaldırın.

Yerel bir nüks ortaya çıkarsa, hastalığın tam bir tedavisi mümkün olmayacaktır.

Prognoz nedeniyle sık nükslerin zayıftır ve geç kordomanın agresif formları olan hastaların yüzde beş yıllık sağkalım metastaz az 30, bu nedenle tahmini olumsuz gözetim.

ile sakrum Kordoma ve birleştirilen yöntemin tedavisi( radyoterapi ile ameliyat), 5 yıl fazla doktor hayatta kalma deneyimi değerine bağlı olarak, 72-90% arasında değişmektedir ve nüksetme olasılığı - 35-47%.kordoma önlemek için

Önleme yöntemleri

özellikle koruyucu önlemler bilinmeyen nedenlerden bu hastalık sonucunda geliştirilen edilmemiştir.

Doktor tavsiyesi genellikle Dünya Sağlık Örgütü broşürünün metnini tekrarlar:

• egzersizi;
• kendinizi kötü alışkanlıklara maruz bırakmayın;
• kişisel hijyeni gözlemleyin;
• ( elemanları, kapsaisin, likopen ve diğer bitki bileşikleri iz, vitaminler) gıda antikarsinojenik bileşenleri tüketir.

yükleniyor. ..